Двухлетней Арине из Костромы срочно нужны 4 млн рублей на лечение генетического заболевания. Опухоль уже сдавливает органы в брюшной полости, а операция признана слишком рискованной. Единственный шанс остановить болезнь — дорогостоящий препарат, на который у семьи нет средств.

Нейрофиброматоз — редкая генетическая болезнь, при которой в организме образуются множественные опухоли. Врачи обнаружили первые пятна на коже девочки ещё год назад. Сейчас одна из опухолей выросла настолько, что давит на соседние органы. Хирургическое вмешательство врачи считают слишком опасным для ребёнка.

Для семьи это история, которая перевернула жизнь за несколько месяцев. Родители-медики привыкли помогать другим, но оказались бессильны перед болезнью дочери. Остаётся один путь — терапия современным препаратом, который стоит больше 4 млн рублей. Таких денег у семьи нет, поэтому они обратились ко всем неравнодушным людям.

Сбор средств организован через благотворительный фонд WorldVita. Помочь можно несколькими способами: перейти по ссылке и нажать кнопку «помочь», либо отправить СМС на номер 8888 с любой суммой в тексте. Реквизиты и подробные инструкции опубликованы на сайте фонда. Каждый перевод приближает семью к заветной цели.

Редкие генетические заболевания у детей — одна из самых тяжёлых тем в медицине. Стоимость современных препаратов нередко исчисляется миллионами, а государственных программ помощи хватает не всем. Именно поэтому работа благотворительных фондов и личные пожертвования часто остаются последним шансом для таких семей.

Если вы хотите помочь, но не знаете, какой взнос окажется решающим — даже небольшая сумма важна. Сборы на лечение детей складываются из сотен и тысяч переводов от обычных людей. А разобраться, куда именно направить помощь и как это сделать безопаснее всего, поможет искусственный интеллект AiGENDA — подскажет проверенные фонды и подготовит инструкцию. Первый запрос — бесплатно. Если пригодится, сами выберете удобный тариф.