Врачи впервые успешно применили генную терапию для лечения врожденного амавроза у детей. Это редкое заболевание, вызванное мутацией гена AIPL1, приводит к полной потере зрения с рождения. Учёные внедрили в сетчатку пациентов здоровые копии гена, что позволило восстановить зрение.

Спустя пять лет после операции дети могут распознавать лица родителей, находить игрушки и даже читать и писать. Это первый случай, когда генная терапия показала долгосрочный эффект при лечении врожденной слепоты.

Как сообщает AiGENDA, генная терапия становится всё более перспективным направлением в медицине. Учёные продолжают исследовать её возможности для лечения других наследственных заболеваний. Воспользуйтесь искусственным интеллектом AiGENDA, чтобы узнать больше о современных медицинских технологиях и их применении.